Onderwerp: Thyrax duotab nieuwe verpakking

Radar bepaald wat er hoe wordt gezegd door het interview te bewerken. Het hele interview is niet uitgezonden.

Antoinette,
Vind ik een te makkelijk antwoord...alsof de SON geen stem zou hebben. Als de SON had benadrukt dat het niet alleen om hyperen gaat, had RADAR dat heus wel opgepakt hoor. Ben wel wijzer...

Heel jammer te zien dat als er een kritische noot word geschreven er mensen op dit forum geblokkeerd worden.
Dit zou niet mogen en zint erg op censuur.

Hoe kunnen wij, patienten en patientenvereniging bewerkstellen dat wij deze gang van zaken onacceptabel vinden?
*Er is in de uitzending alleen gesproken over hyperklachten terwijl er ook hypoklachten zijn.
*Waarom word het acceptabel gevonden te wachten totdat de eigen fabrikant klaar is met onderzoek naar de medicatie (wij van wc-eend testen wc-eend)? En waarom moet dit zo lang duren, terwijl vanaf mei 2014 bij Lareb de klachten over thyrax binnenstromen?
*Hoe zit het met gemaakte kosten die patienten hebben gemaakt, te denken aan huisartsbezoeken, bloedtesten ect doordat fabrikant met onduidelijke informatie komt? Zie hoe het nu gaat in Belgie, hier worden patienten van te voren geinformeerd over een verandere verpakking medicatie en eventuele klachten die hierbij kunnen optreden.

Hoewel dit een paar vragen zijn die er hier eigenlijk al voorbij zijn gekomen, ben ik sceptisch over de antwoorden...
Men hoopt dat dit voorbij waait en over jaartje is "iedereen" weer goed ingesteld en weten we niet beter.
Fabrikant zal nooit zijn fout toegeven, bang voor een megaclaim aan zn broek, tenslotte gaat het om miljoenen.

Je weet ondertussen wel waar mensen hun klachten daadwerkelijk kwijt kunnen....
Verwijderen van spammers heeft niets met censuur te maken.

Het is inderdaad frustrerend dat je moet wachten tot dat 'officiële' instanties (veelal behept met red tape) hun stappen hebben gemaakt. Al die vragen leven inderdaad en terecht. Maar op dit moment heeft het geen zin om daar op te focussen.
Over de inhoud van de uitzending moet je zijn bij Radar. Wij hebben daar echt nauwelijks controle over gehad. Alleen over de interviews, maar die worden ook bewerkt voor ze de ether in gaan.
Agnes Kant van Lareb had al aangegeven dat ze dit nog nooit hadden meegemaakt en ongetwijfeld hadden MSD en Aspen dit ook niet verwacht, anders hadden ze het net als in Belgie kunnen aanpakken. Daar wist men op voorhand dat de wijziging van de pil zelf inderdaad veranderingen oplevert.
De oproep van SON al vanaf het begin om klachten bij Lareb te melden heeft uiteindelijk toch hiertoe geleid en hopelijk tot nog meer meldingen. Ook geeft de media aandacht meer bekendheid onder een grotere groep Thyrax-gebruikers dat het speelt en bij de betrokken instanties dat het echt niet zo maar weer verdwijnt.
En ook een hopelijk goed bijeffect is dat we nu ook meer mensen kunnen wijzen op het preferentiebeleid dat nog steeds sommige apothekers hanteren. En meer druk zetten op die betrokken instanties.

op tros radar heb ik verschillende personen al e.e.a. zien vermelden over allerlei hulpstoffen die in de tabletten zijn verwerkt en die juist niet goed voor schildklierpatienten en ook juist allerlei reacties kunnen oproepen.

zie teksten hieronder...

De kleurstof E 127 geeft reacties in het lichaam (ons thermostaatje, de schildklier)die veelal zijn beschreven in AL de reacties die ik hier lees,erythrosine,is een synthetische rode kleurstof en de risico,s zijn,hyperactiviteit-astma-netelroos-slapeloosheid allergieen is kankerverwekkend en genotoxisch, maar nu komt het het veroorzaakt SCHILDKLIERAANDOENINGEN!

Waarom wordt in een medicijn (Thyrax 0,025mg en Thyrax 0,150) kleurstof gestopt?
De synthetische blauwe kleurstof Indigotine E-nummer (E 132) heeft als risico; hyperactiviteit, misselijkheid, hoge bloeddruk, huidreacties, ademhalingsstoornissen, allergieën en geldt als kankerverwekkende mutagene stof. WAAROM IS DIT NODIG??? Ik probeer zo gezond mogelijk te leven, te eten en vind dit echt onbegrijpelijk. In de Thyrax tablet (0,150 mg) zit als kleurstof Erythrosine E-nummer (E 127)risico; hyperactiviteit, astma, netelroos, slapeloosheid, schildklieraandoeningen, allergieën en is kankerverwekkend en genotoxisch.

wellicht dat men toch eens naar de samenstelling van de tabletten moet gaan kijken.

.Dag allemaal,

Inmiddels moge duidelijk zijn dat de 27 blz met klachten en verhalen die er over de nieuw verpakte thyrax hier voor de uitzending van RADAR op het forum werden geplaatst nog maar het topje van de ijsberg waren.

Als het niet zo triest zou zijn zou je bijna blij worden van al die verhalen....Erkenning! Herkenning!

Johanna.

Ennu Roberto die kleurstof zat er altijd al in.waar het bij deze post omgaat is dat er wordt gezegd dat er NIETS is veranderd maar mensen ineens klachten krijgen.