Thyrax binnenkort niet meer leverbaar

Ik lees zojuist op hef nos nieuws dat thyrax binnenkort niet meer leverbaar is.
Patienten moeten dus een andere medicatie gaan gebruiken.
Wat is jullie reactie hierop?

ANP

Zo'n 350.000 mensen met een schildklierprobleem moeten een ander medicijn gebruiken. De Thyrax Duotab-tabletten die ze gebruiken, raken op. De producent is verhuisd en heeft de voorraad niet op orde.

Veel Thyrax-gebruikers krijgen de dosering van 0,025 milligram. Die tabletten zijn vanaf komende maand al niet meer leverbaar. De pillen met 0,1 en 0,15 milligram kunnen nog tot halverwege dit jaar worden gekocht.

Patiënten moeten met hun arts overleggen welk alternatief voor hen het beste is. Het overstappen naar een ander medicijn kan leiden tot bijwerkingen, zegt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.

Woedend

De Schildklier Organisatie Nederland (SON) en apothekersorganisatie KNMP hebben kritiek op het leveringsprobleem. De KNMP spreekt van "maatschappelijk onverantwoord gedrag" en zegt dat het tot onrust leidt bij patiënten. Volgens de SON krijgen duizenden patiënten hier lichamelijke en psychische klachten van en overheerst bij hen woede en ongeloof.

Ik vrees grote problemen voor de instelling op een andere medicatie en dat een lange tijd nodig is voor je weer goed ingesteld bent.

Ik weet niet of dit iets te maken heeft met de groot aantal klachten die er volgden op de veranderde verpakking van thyrax, zou zomaar kunnen

Ongeloof en woede. Mijn moeder gebruikt ook thyrax, zij is 83 en zwaar ziek. Als ze moet overstappen, hou ik mijn en haar hart vast. Onverantwoord.

Volg www.schildklier.nl voor de laatste berichten.

hoi, ander merk, veroorzaakt meestal ellende en tijd om opnieuw in te stellen EN je moet vaker naar het laboratorium om de bloedwaarden te meten... dat zit niet in het basis pakket van de gezondheidszorg, dus ook hogere kosten naast de ellende.
Kunnen we massaal een schadeclaim indienen bij Aspen?

Ik heb me net aangemeld voor deze forum. Zijn er onder jullie mensen die ook een hypofyse aandoening hebben en diabetes zijn?
Wil graag horen over welke andere mogelijkheden er zijn of we/ik kunnen ondernemen behalve een vervangend medicijn.
zijn er mensen onder jullie die ervaring hebben met bv het werken met de hoormoonfactor van Moorman.
hoor graag ervaringen en suggesties
Lisette

En dan de reactie van mijn huisarts, die ik middels zijn ''assistente'' Sanne, om een wat groter recept dan normaal had gevraagd,
ivm de komende schaarste. Zodat ik tijd heb te bedenken wat ik nu in godsnaam moet. Antwoord per telefoon ingesproken
door ''Sanne'': ''De huisarts wil alleen maar de normale recepten voorschrijven'' Einde bericht.kan het nog dommer ??? De apotheken hebben nu al geen enkele doos Thyrax meer, omdat andere huisartsen doodleuk JAARRECEPTEN uitschrijven En mijn huisarts laat via zijn ''assistente'' weten dat ik mijn medicijnen blijkbaar gewoon maar kan missen??? Snapt die man eigenlijk wel wat er aan de hand is ??? Ben bang dat ze het echt totaal niet begrijpen allemaal, daar in de ''huisartsenpraktijk''