Ziekte van Hashimoto

De meeste mensen met prikkelbare darm zijn gebaat bij het fodmap dieet. In Nederland is onder andere het ziekenhuis in Groningen daar actief mee. De meeste diëtisten zijn daar ook mee bekend.

Beste

bedankt.
Ik voel me trouwens nog steeds duizelig.
mijn arts heeft me druppeltjes gegeven en ik heb mijn ogen reeds laten testen bij een brillenwinkel.
Ik blijf toch het gevoel hebben dat er meer is dan enkel de druppeltjes voor allergie.
Mijn ogen zijn zo snel moe en dan begin ik precies met een waas voor mijn ogen te zien (moeilijk te omschrijven).
wat denken jullie?
Zou ik nog eens een afspraak maken met een opticien (dokter en geen brillenwinkel).

Ik voel me eigenlijk constant beroerd, zeker met die PDS.
ik ga een afspraak maken bij een dietist en daar informeren naar FODMAP en ik wil graag ook minstens 15 kilo afvallen.

Sorry dat ik jullie hiermee lastigval maar ik merk dan soms mijn echtgenoot niet echt snapt hoe ik me voel en denkt dat ik soms flauw doe.
pfff

Alvast bedankt

Ha Debby,
Ik lees nu dat jij ongeveer 1 en 1 maand de diagnose Hashimoto hebt. Nu vroeg ik me af hoe het nu gaat. Merk je duidelijke vooruitgang? Ik ben benieuwd hoe jij het ervaart.

Groet
Kim

Hey.
Ik heb idd al een tijd Hashimoto.
Ik neem nu 150-162,5 mg L-Thyroxine.
Ik merk dat het me toch belemmert in mijn dagelijks leven, die Hashimoto.

De pilletjes die ik 's morgens neem voorzien me een hele dag van 'energie'. Doe ik TE veel (huishouden, lang wandelen, winkelen) dan merk ik dat 's avonds echt. Dan ben ik echt doodmoe.

Ik heb ook een vitamine D tekort en moet van september tot april altijd vitamine D nemen van mijn arts.

Verder scheelt er nog vanalles en nog wat aan mij. Ik ben lactose-intolerant, ik heb PDS (prikkelbare darm syndroom). Ik kan er mee leven maar sommige dagen heb ik het toch moeilijk, dan denk ik: waarom zoveel bij elkaar?.

Het ergste vind ik dat het onzichtbaar is wat ik heb. Soms ben ik echt ziek en dan moet ik uitleggen waarom ik niet kan komen werken of waarom ik buikpijn heb. Of de stempel 'LUI' krijgen.

Hoe lang heb jij al Hashimoto?

MVG
Debby

Hallo,

Ik ben Stijn een Belgische man van 29 jaar, en bij mij hebben ze enkele maanden geleden de ziekte van hashimoto vastgesteld.

Ik heb even getwijfeld maar heb toch besloten om mijn verhaal op dit forum te delen, omdat het andere mensen misschien kan helpen of andere mensen mij tips kunnen geven. En ook omdat niet echt iedereen in mijn naaste omgeving me begrijpt aangezien dit (zeker in Belgie) een vrij onbekende ziekte is.

3 jaar geleden begonnen de eerste kwaaltjes boven te komen, vermoeidheid(niet uit bed geraken en om 21u al in slaap vallen) bijkomen in gewicht (van 85kg naar 103kg), super vergeetachtig, periodes waarin ik me echt down voelde, en heel vaak spierverkrampingen (terwijl ik toch vaak aan sport deed)....
Elke keer opnieuw was het verdict: stress of te weinig slaap... terwijl ik gemiddeld 7uur slaap.
Met sporten ben ik moeten stoppen omdat ik ontstekingen en verkrampingen bleef krijgen.

Deze zomer was het echter genoeg en heb ik de huisdokter om een bloedonderzoek gevraagd en die liet me de dag erna meteen naar zijn kabinet komen om de resultaten te bespreken... Mijn schildklier zou aangevallen worden door mijn eigen immuunsysteem, te hoge suiker en te lage testosteron.
Toch even schrikken... maar we zijn meteen gestart met thyroxine 25microgram, testosteronspuiten en een verwijzing naar de dietist.

Na enkele maanden kan ik alleen maar zeggen dat het beter gaat, ondertussen zit ik op 100microgram en de vermoeidheid is grotendeels gedaan (om de paar weken nog een dipje). Ben maar liefst 23 kg afgevallen. En ondertussen loop ik terug 3x per week 12km.

Toch blijf ik symptomen ondervinden die niet gemakkelijk verdwijnen maar die ik ondertussen als "normaal" aanschouw: het heel snel koud hebben, soms gevoelloze tenen, extreem vergeetachtig, kleine blaas, ben ook plots gevoelig voor zuivelproducten (niet zo erg dat het lactose-intolerantie is maar toch) , en verdraag ook veel minder dan vroeger.
Ook krijg ik vaak te horen van mijn naaste omgeving dat ik me aanstel als ik zeg dat ik me moe en futloos voel, maar dit laat ik tegenwoordig niet meer zien.

Na wat opzoekwerk kan ik toch constateren dat deze chronische auto-immuunziekte iets is wat ik voor de rest van mijn leven zal hebben. Toch, komen we er goed vanaf met 1 pilletje per dag terwijl er andere mensen met ergere ziektes er minder goed voorstaan.
Wat ik voor mezelf onthoud is dat een gezond dieet, veel water drinken, voldoende sporten en stress vermijden zeker helpt tegen deze ziekte.

Ik hoop dat jullie nog tips voor me hebben?

Groetjes!

Hoi.

Hier ben ik weer.
Volgens de arts ondertussen goed ingesteld maar toch voel ik me niet goed.

Ik blijf meer en meer last ondervinden met mijn ogen. Ben heel vaal duizelig. Zo duizelig dat ik soms gewoon echt even moet gaan zitten.
Ik moet mijn ogen echt dichtknijpen en dit vooral tijdens het lezen en computerwerk. Ik heb mijn ogen laten controleren 1 of 2 jaar geleden en toen was er niets aan de hand.

Ik heb besloten om een afspraak te maken bij de oogkliniek.
Eind november ga ik terug naar de specialist en ik ga het daar nog maar eens zeggen.

Met mijn PDS heb ik ondertussen een evenwicht gevonden. Gezonde voeding en beweging.
Ik ben ook eindelijk wat aan het afvallen. Het gaat verschrikkelijk traag maar ik ben voorzichtig optimistisch.

Ik hoop echt dat ik me in de toekomst wat beter mag voelen want nu hoe ik me nu voel