Als ze het niet meer weten...help!

Dat zou best kunnen dat het terugveren niet optimaal verloopt.
Ook het instellen is zo persoonlijk. Hoognormaal is ook niet voor iedereen de oplossing. Het nastreven hiervan wil nog wel eens als 'een must' worden neergezet. Het is meer een richtlijn, met individuele variatie.

En voor sommigen spelen andere (ook nog auto-immuum)zaken mee, zoals vitB12 tekort bijvoorbeeld. Dat een redelijke overlap met schildklierauto-immuunziekten lijkt te hebben.

Een klein deel van de schildklierpatiënten lijkt daarnaast beter (na uitsluiten van allerlei andere mogelijke oorzaken, na zoeken naar optimale instelling op T4) te functioneren op de combinatie van levothyroxine met liothyronine (Cytomel).

Misschien dat ook nog meespeelt dat 1x pil per dag, niet een zo mooi terugkoppelmechanisme van hypofyse met schildklier (via TSH/FT4) van een gezonde schildklier kan imiteren. We als het ware wel grofweg een goede bloedspiegel kunnen houden als we dagelijks slikken, maar dat die hele mooi fijne bijstelling van een gezonde schildklier niet kan nabootsen.

Lang niet iedereen heeft restklachten. Dat maakt het ook lastig om er een stickertje op te plakken waardoor het nu precies aanwezig is.

We zijn allemaal individuen met andere instelling, andere bestwaarden, maar ook andere bijkomende (auto-immuun) ziekten.

Best een probleem omdat restklachten zo aspecifiek zijn (bij veel andere ziekten ook passen) om vast te stellen wat nu wat is.

Hoi Dubrove,

Dat ze met zulke waardes, je klachten niet serieus nemen vind ik echt schandalig. Hoe lang gebruik je nu al medicijnen?
Hebben ze de rest ook gecheckt? Je hele vitaminehuishouding? B12, d, ijzer ferritine. Bij mij duurde het heel lang voordat ik weer opknapte omdat ze vergeten waren al deze waardes te checken.
Pas toen alle tekorten aangevuld waren begon ik me beter te voelen. En nog kak ik wel eens in, op een of andere manier is het makkelijker om te zeggen dat het psychisch is dan om uit te zoeken of er lichamelijk iets mankeert.

Hoe gaat het nu?

Met vriendelijke groet Vlaggetje

Hey vlaggetje,

Dankje voor je reactie. Mijn ijzer en vitamines waren goed (b12 in mid-range) behalve vitamine d. Ik begon er gewone pilletjes voor te slikkende want dat adviseerde de huisarts maar toen ging het nog verder achteruit (39), toen twee pilletjes per dag (37). Ik slik nu al een paar maanden 4000 iu per dag en heb het op eigen initiatief weer laten prikken en hang nog op 49, 50 wordt beschouwd als ondergrens maar de is waarden zijn niet zodanig dat ik er klachten van zou moeten hebben. Mijn calcium is wel ok.

De psychiater stuurt me nog door naar de cardioloog en reumatoloog maar heeft toch alvast vastgesteld dat ik een ongedifferentieerde somatoforme stoornis plus 'uiteraard' een depressiever stoornis zou hebben, terwijl ik me niet somber voel maar gezegd zou hebben dat ik me weleens 'leeg' voel. Daar bedoelde ik mee compleet energieloos. Ik wil mijn geest niet onderschatten en ik heb deze ook weleens in de gaten gehouden in combinatie met mijn klachten maar stress en relaties etc lijkt echt geen relatie te hebben, fysieke inspanning wel. Ik sta werkelijk triplex van het gemak waarmee voor mij delibererende klachten (en die noemen ze dan 'vaag' of 'diffuus') in een hokje worden gestopt zodat men er niks meer mee hoeft. Ik kan me niet voorstellen dat ik de enige ben in deze situatie. Ooit las ik op een internationaal forum dat er ook andere mensen waren met dergelijke zeer langdurige klachten na zo'n langdurige ernstige schildklierdip, deze krijg ik echter niet teruggevonden. Ik ben erg benieuwd of er in Nederland ook mensen zijn waarbij het lichaam zich na zo'n ernstige dip zeer traag lijkt te herstellen (anders dan de 'normale' restklachten) en of er behalve rust iets is wat het herstel bespoedigt.

Groetjes!

Hoi dubrove, wat is een somatoforme stoornis? Wat betreft je vitamine d, ik krijg ampullen geconcentreerd vit d en dat is veel sterker dan pilletjes. Als je echt een tekort heb is dat aan te bevelen.
Het is jammer dat het hypoforum niet meer bestaat ik vond daar heel veel herkenning en je kreeg eigenlijk vrij snel antwoord op je vragen. Het sonforum word naar mijn mening minder vaak bezocht. Daar werd ook veel geschreven over mensen die langdurige klachten hadden. Ik hoop dat ze er achter komen hoe ze je kunnen helpen, met vriendelijke groet Janet

Ha janet,

Dank voor je reactie. Een ongedifferentieerde somatoforme stoornis houdt in dat je lichamelijke klachten hebt, zoals vermoeidheid en pijn, die niet 'verzonnen' zijn maar waar geen medische verklaring voor is gevonden. Het valt daarmee onder de psychische stoornissen en het idee is dat met stressreductie en een andere 'mindset' via cognitieve gedragstherapie de klachten verdwijnen (als je gezond denkt, volgt je lijf vanzelf). Je kan je voorstellen dat dit weinig functioneel is als je klachten hebt met een fysiologische oorsprong die via de standaard medische onderzoeken niet te zien zijn. Met de psychische stempel kom je ook niet verder qua onderzoeken dus of je hebt baat bij zo'n therapie of je hebt gewoon pech. Je kan je voorstellen dat het voor een arts verleidelijk zal zijn om ook nieuwe klachten hier ook op te gooien. Ik ben benieuwd wat voor impact deze diagnose zal hebben op mijn toekomst.

Groetjes!